14297,41%1,00
42,68% 0,01
50,19% 0,06
5908,46% 0,00
9539,73% 0,00
Yeni Düzenleme Resmi Gazete'de Yayımlandı
Sağlık Bakanlığı, ani kalp durmalarında erken müdahaleyle hayat kurtarmayı hedefleyen "Taşınabilir Otomatik Şok Cihazı (OED) Hakkında Yönetmelik"i bugünkü Resmi Gazete'de yayımladı. Yönetmelik, 1 Ocak 2026'da yürürlüğe girecek ve OED cihazlarının teknik standartlarını, nerelerde bulunması gerektiğini ve kullanım esaslarını düzenliyor.
Erken Müdahale ile Risk Azaltılacak
Yönetmeliğin temel amacı, sağlık kuruluşları dışında gerçekleşen ani kalp durmalarında, acil ekipler gelene kadar OED cihazıyla hızlı müdahale imkanı sağlamak. Bu sayede ölüm ve sakatlık riskinin azaltılması hedefleniyor. Düzenleme, kamu kurumları, özel işletmeler, toplu taşıma araçları ve diğer kamusal alanları kapsayarak cihazların toplumda yaygın erişilebilir olmasını sağlayacak.
Cihazlar İçin Zorunlu Teknik Standartlar
Yönetmelik, kullanılacak OED cihazlarının taşıması gereken özellikleri de netleştirdi. Cihazların; ölümcül ritimleri analiz edip otomatik şok verebilmesi, Türkçe ve İngilizce sesli komut sunması, batarya durumu ve EKG verilerini OED-Net sistemine aktarabilmesi ve Bakanlığın Ürün Takip Sistemi'ne kayıtlı olması zorunlu olacak. Ancak, bazı güvenlik kurumlarındaki cihazların konum bilgilerinin bildirilmesi zorunlu tutulmayacak.
Zorunlu Bulundurma ve Yerleştirme Kuralları
OED cihazlarının hangi mekanlarda bulundurulmasının zorunlu olacağı, Bakanlık tarafından EK-1 listesi doğrultusunda belirlenecek. Cihazlar, herkesin kolayca görebileceği ve ulaşabileceği, kilitli olmayan noktalarda, standart renklerde ve alarmlı koruyucu dolaplarda muhafaza edilecek. Bulundukları yerler, yönlendirme işaretleriyle açıkça belirtilecek.
Kimler Kullanabilecek ve Kayıt Sistemi
OED cihazlarını; sağlık çalışanları, Bakanlık onaylı eğitim almış ilk yardımcılar ve acil durumlarda 112 Komuta Merkezi (SKKM) desteğiyle müdahale eden sivil kurtarıcılar kullanabilecek. Sağlık Bakanlığı, tüm cihazların kaydedileceği OED-Net adlı ulusal bir kayıt sistemi kuracak. Cihazı satın alanlar, 30 gün içinde bu sisteme kayıt yaptırmakla yükümlü olacak. Cihazın seri numarası, konumu ve bakımından da edinici sorumlu tutulacak. Uygulamadaki tereddütleri gidermeye ise Sağlık Bakanlığı yetkili olacak.
Söz konusu yönetmeliğin ayrıntılarına ulaşmak için tıklayabilirsiniz
